Bueno sólo abro este tema por lo orgulloso que estoy(no sólo hoy).
No sé si alguno lo ha visto ya pero este año han escogido a mi hijo Javier (es el que sale en el mes de marzo) que el día de Nochevieja cumplirá 4 años(y ya es el abonado 9000 y pico).
Incluso hoy ha sido la presentación ante los medios y ha salido al menos Canal 8 DM(bueno hasta en una toma salí yo con él jajaja).
Bueno nada más si alguno lo compra(lo venden en Estudio y Librería Gil) el del mes de marzo es mi hijo Javier(futuro miembro junto a su padre de este foro y de la peña Online).
Un saludo a todos.

si señor. creo q lo vi. precioso calendario. lo voy a comprar, ademas me hace falta uno. animo a todos a hacer lo mismo

Una buena causa como esta lo merece.

Las buenas causas merecen colaboración. Ese calendario estará en mi casa.

Muchas gracias a todos por vuestro apoyo.
Para los que no tenéis o no habéis visto el calendario mi hijo es el primero de los pequeñajos empezando por la izquierda en la foto que ha puesto Castro2 anteriormente.

También te felicito por ese hijo maravilloso que tienes. Una pena que en los temas realmente importantes, escribamos 4. Que sepas que he roto mi "ley del silencio" sólo por dejar mi mensaje de apoyo a una causa como es ésta y una Asociación como la Síndrome de Down.

Estaremos encantados de recibiros en nuestra Peña cuando queráis. Un abrazo y el calendario lo tendré en mi casa con especial cariño.

Estaré unos días en Santander estas navidades y como siempre me pasaré por Estudio, asi que ya tengo otra cosita que traerme de España.

ya es el tercero no?
al menos yo tengo dos, pero no recuerdo si es a nivel de la region o nacional, ya que en uno sale gente como torres, fran rivera y mas famosos y en el otro salian freire y otros deportistas cantabros
habra que pillarlo un dia de estos que se baje por ahi a comprar los regalos rezagados

yo tengo ya el calendario

mañana o pasao me paso por Estudio y compro el calendario. Todo sea por ayudar.

Pues yo también lo compraré, además de que me gusta colaborar con iniciativas así, si sale tu niño, es como tener alguien de la familia en casa, no se hable más, esta semana me lo traigo.

El miércoles que termino exámenes pasaré a por él

hay alguna manera de hacerse con ese calendario siendo de fuera??Me gustaria mucho tenerlo, pero esta navidad no puedo ir....aunque solo sea de una manera simbolica, me encantaria poder participar con una causa que tambien a mi me toca muy de cerca....tan de cerca, que llevo ya unos cuantos meses trabajando y colaborando en esta labor que, por otra parte, hago totalmente gratis...y encantado de hacerlo ademas!!!Si podeis y teneis tiempo, os recomiendo a todos que participeis en estas organizaciones. Yo colaboro con ASPRONA....y lo dicho, no hace falta dinero...solo con la satisfaccion que llevas en el cuerpo sobra.

En mi habitación tengo colgado el del 2005 y me parece precioso. Me haré de este también.

Pues nada ya se le compre a mi novia

En cuanto pueda pasare por estudio y comprare uno para poner en mi habitacion, que ademas aun no tengo ninguno de 2006 (si, ya, siempre lo dejo todo para ultima hora)

Joder tíos he estado algunos días algo triste porque veía que prácticamente nadie decía nada incluso pensé que era algo sobre lo que nadie quería opinar (no buscaba que compraraís el calendario, sólo que estos niños o personas tuvieran un hueco aquí) pero ahora que acabo de entrar y ver todas esas muestras de afecto y cariño, no me cuesta reconocer que ahora mismo mientras estoy escribiendo estoy llorando emocionado(y eso que estoy en el trabajo), quizás los padres con algún hijo con algún tipo de discapacidad seamos más sensibles, no sé... pero MUCHAS GRACIAS A TODOS DE CORAZÓN.

Pd: alguien comenta que ha visto algún calendario en el que sale Torres, Sergio Dalma, etc ese le hace Talita a nivel nacional y en el que sale este año mi hijo es el de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria a nivel regional,pero da igual el que tengáis(o no) siempre servirá para que la gente se conciencie y los ayude en la medida de lo posible.

A mi este es un tema que me toca muy cerca. Mi nombre es en honor a un tío mío que tenía sindrome de down y murió poco antes de nacer yo. Siempre he sido muy sensible con esta causa y, por eso, voy a regalar más de un calendario en estas navidades.

1abrazo Clarajavi

se merecen todo el apoyo y mucho mas la gente que esta con ellos dia a dia luchando a muerte, lease padres y demas gente que ayuda desinteresadamente
1 abrazo y animo!!

Clarajavi, yo se lo que me está costando sacar adelante a un niño que no entra en los parámetros de "normalidad", y a otro que nació con una cardiopatía congénita, de la que afortunadamente no le quedan secuelas tras operarle su corazoncito. Tu sensibilidad es la mía y te entiendo perfectamente cuando piensas ¿qué será de él ?. Pero hay que tirar adelante con lo más preciado que tienen y que nos demandan: cariño.

Eres grande y tu hijo más.

Ayudar a esta gente nunca esta de mas, y menos aun si son niños, y como ha dicho jla, sera como tener a alguien de la familia en el calendario, yo tb se lo que es tener una persona con dificultades en casa, y toda ayuda es poca.
Ahora un tema, estudio no creo que abra ni los dias 24 ni el 25, como se puede hacer para conseguir ese calendario? si no, le encargare unos cuantos a mis primos.

Yo tengo bastante amistad con miembros de Ampros y Ascasan, asi que el asunto mas o menos tambien me toca de cerca. Todo lo que podamos hacer por ellos es poco.

Sin duda alguna, este post es el que mas me ha gustado desde que llevo leyendo este foro.
Yo tampoco me quedare sin calendario.

Miber: "Hola buenas tardes"
Dependienta:"Hola"
M: "¿Me vende el Calendario de la Fundación Síndrome de Down"
D: "Naturalmente"
M: "¿Cuánto es?"
D: "5 Euros"
M: "¿Nada más que 5€?
D: "Es una colaboración"
M: "Deme dos más, para regalar a unos amigos"
D: "Ahora mismo".
M: "Pues nada, muchas gracias y adiós"
D: "Adiós, buenas tardes".

Menos de 1 minuto y tengo los calendarios en mi poder.

Y TÚ....¿A QUÉ ESPERAS PARA IR A GIL O A ESTUDIO A POR ÉL??

Gracias Miber.
¿por cierto has visto a mi chiquitín en el mes de marzo?

Este sábado pasaré a buscarlo.

Mi mayor admiración y respeto por la gente que luchais por sacar a vuestros chavales adelante a peasr de las dificultades. Un abrazo.

me ato un lazo en el dedo para recordar de pasar mañana por Estudio.
Por cierto , creo que mi tocayo hace 4 añucos el dia 31.
Pues por mi parte , le regalo una bufanda de una peña a la que pertenezco ,ademas de los Online , la Peña Aupa Racing , que ahora biene muy bien con las heladas .

Bueno fransantander como te he dicho en un privado no tengo palabras suficientes de agradecimiento.
Y aunque no creo que seamos merecedores de tanto aceptaré tu regalo porque se ve que es de corazón.
Voy a tener que dejar de entrar en este tema porque cada día salgo más sorprendido, y se me está secando el lagrimal.(no pensé yo que con 35 era tan llorón, pero es me habéis tocado el punto débil y no lo puedo contralar).
Como dije en otros mensajes más arriba SÓLO abrí este tema para expresar mi orgullo por la aparición de mi hijo en ese calendario y para que tuvieran un pequeño lugar aquí (bueno la gente con Síndrome de Down y todos aquellos discapacitados o no que muchas veces les damos de lado sin percatarnos que están ahí y que necesitan también un ¿que tal? un ¡hola! o un abrazo........ NO MUERDEN!! la mayoría de las veces únicamente quieren sentirse útiles, sentirse que forman parte de algo. (y ojo yo he sido también así muchas veces, que estaba deseando decirles algo, hablarles,etc y al final no lo hacía).
Bueno pues agradeceros una vez más todo este apoyo (y aunque no lo necesitaba me ha venido fenomenal). Los primeros días cuando nació lo ví todo oscuro, imaginaros el primer hijo, dia de Nochevieja....toda una fiesta estaba preparada, nace después de un parto muy largo (embarazo de 8 meses) y duro para mi mujer y me dice el pediatra: "venga a ver a su hijo" y me coje por el hombro y yo aún llorando por la emoción de mi primer hijo(parezco el Bustamante tanto llorar jajaja) me dice "mírale" y yo sin habérseme pasado por la cabeza esta posibilidad le miro y le digo "¿que tiene Síndrome de Down?" y me contesta "100% seguro no porque eso lo da los análisis pero todas las características así lo indican"...............pues nada cogieron pediatra(Lastra) y Ginecólogo (Millán) se lavaron las manos(nunca mejor dicho y para su casa y yo en el pasillo sólo y mi mujer en el box contiguo sin saber nada.........bueno el resto os lo imaginais.
Bueno pues después de tres días(básicamente los que estuvimos en Mompía, con trato excelente de sus enfermeras) en los que no veía el final del tunel y en los que no me veía capaz de sacar adelante un niño así, fui poco a poco animándome.
Esa es la deuda o espina que siempre tendré clavada porque ahora la vida se ve de otra manera, y joder no disfruté de su nacimiento , que culpa tenía él de la ignorancia y poca preparación de sus padres y del resto de la gente. (es que para esto no está preparado nadie os lo aseguro). Si yo llego a saber que mi hijo iba a estar como lo está ahora, montó un fiestón en el Hospital que no veas, pero cuando te lo dicen por tu cabeza pasa el peor caso que hayas visto y no te ves con fuerza para nada.
Pero luego con sus pequeños-grandes logros te vas dando cuenta que todo va saliendo, más lentamente pero todo lo importante lo va logrando (se sentó al año, anduvo a los 2 años, aún apenas habla 5-10 palabras y a su manera jaja, por ejemplo abuelo es "ao" , papa "pa", etc se le hacen muy largas jajaja) y ahora estoy con el "Racing bien, bien, bien... y ya casi lo dice). Me ha traído las notas ya, este año comenzó en un colegio de integración (uno "normal" con determinadas horas a la semana de apoyo específico para él con logopeda,fisioterapeuta,etc) y aunque el primer le costó mucho ahí está luchando como uno más.
Bueno lo mismo que habéis hecho con este mensaje hay gente por ahí que realmente necesita de ese apoyo y de una sonrisa, palabra o abrazo................pero con gente como vosotros la integración futura de estas PERSONAS está garantizada. GRACIAS Y FELICES FIESTAS (A mi me las habéis hecho muy felices).
Pd : Miber vete haciendo un hueco en la mesa presidencial a Javi que viene empujando muy fuerte.
Y a todos los que por cualquier razón no lo podáis conseguir me lo decis a ver si podemos hacer algo.
Gracias caballucodeldiablo,Castro2,LUGIATWO,Miber1,TheBeat,cantabrucoexiliado,dwayne,Kant-Iber,Deviot,Alberto1719,jla65,Mentecato,Tutoloco,Ap0st0L,LEGNACING,Bakhar,perro_verde,JAVOTE,fransantander,Jandrolo ...joder es que os habéis pasado que si "es como tener a alguien de la familia en casa", que si "regalo una bufanda de mi peña", que SOIS MUY GRANDES........y a todos aquellos que entrásteis a este mensaje y no os atrevistéis a dejar vuestra opinión. Otra vez hacedlo, porque al otro lado puede haber alguien que lo necesite de verdad (no era mi caso y joder me habéis emocionado y sorprendido mensaje a mensaje)ver que no está solo y a veces un simple mensaje que no cuesta nada puede hacer muy feliz.